Описания заболеваний

Названия

Название: Гепатомегалия.

Описание

Синдром, характеризующийся увеличением размеров печени. Причиной могут быть вирусные гепатиты, инфекционный мононуклеоз, алкогольная болезнь, цирроз, патология накопления (гемохроматоз), синдром Бадда-Киари (тромбоз печеночных вен), жировая дистрофия, онкологические, сердечно-сосудистые и другие заболевания. Основные проявления – чувство тяжести, болезненность в правом подреберье, признаки сдавления соседних органов, диспепсические нарушения. Диагностика основана на результатах печеночных проб, УЗИ органов брюшной полости, МСКТ, пункционной биопсии печени и других методов. Лечение определяется причиной синдрома.

Дополнительные факты

Гепатомегалия – патологический синдром, заключающийся в истинном увеличении печени (размер по правой среднеключичной линии превышает 12 см или левая доля пальпируется в эпигастральной области). В норме печень мягкой консистенции, легко прощупывается под реберной дугой. При различных заболеваниях размеры органа могут значительно увеличиваться, структура становиться более плотной. Гепатомегалия может быть обусловлена дистрофическими изменениями печеночных клеток (при гепатозах), лимфомакрофагальной инфильтрацией (в случае острого или хронического гепатита), формированием узлов и фиброзированием (при циррозе), застоем крови (при поражении вен печени, констриктивном перикардите, сердечной недостаточности) или очаговыми изменениями (при абсцессах, опухолях, кистах). Данный синдром зачастую является ведущим, определяющим клиническую картину. Гепатомегалия – не самостоятельное заболевание, а признак определенной патологии.

Причины

Увеличение размеров печени может встречаться при многих болезнях. Одни из наиболее распространенных этиологических факторов – заболевания сосудистого русла органа. Чаще гепатомегалия развивается при поражении воротной и печеночных вен вследствие тромбообразования, синдрома Бадда-Киари, гораздо реже – при поражении печеночной артерии.
Второй по значимости группой причин являются инфекционно-вирусные поражения, следствием которых может быть повреждение паренхимы печени, воротной вены и желчных протоков (при вирусных гепатитах, инфекционном мононуклеозе, амебном абсцессе, гнойном тромбофлебите воротной вены, неспецифическом холангите вследствие холедохолитиаза). Гепатомегалия является характерным признаком неопластического процесса (онкологической патологии). Первичное опухолевое повреждение печени встречается довольно редко, чаще развивается метастатическое поражение; из доброкачественных опухолей могут выявляться аденомы и гемангиомы печени.
Гепатомегалия также возникает при дегенеративных поражениях ткани печени (стеатогепатоз, стеатогепатит неалкогольного генеза, вторичные изменения при патологии сердечно-сосудистой системы), амилоидозе, действии гепатотоксических веществ (алкоголя, лекарственных препаратов, некоторых синтетических и природных соединений). Реже причиной гепатомегалии является врожденная патология, аутоиммунные, эндокринные заболевания (сахарный диабет, эндокринопатии при беременности) и травматическое повреждение печеночной ткани (травмы печени).

Классификация

Наиболее часто гастроэнтерологи используют этиологическую классификацию данного синдрома. В зависимости от заболеваний, вызвавших увеличение печени, различают гепатомегалии вследствие нарушения кровообращения, расстройства обмена веществ, первичных болезней печени, инфильтративных процессов в органе, некоторых гематологических заболеваний и локальных поражений.
Также при верификации диагноза учитывается анатомо-морфологическая классификация гепатомегалий: поражение паренхимы, желчных протоков, соединительной ткани или сосудистой сети. Для проведения дифференциального диагноза в классификации отражают, сочетается ли данный симптом со спленомегалией (увеличением селезенки), желтухой или асцитом.
В зависимости от степени увеличения органа выделяют гепатомегалию умеренную (незначительное изменение размеров и структуры, не укладывающееся в показатели нормы), выраженную (увеличение на 10 см от нормы) и диффузную (более чем на 10 сантиметров). Отдельной формой является парциальная гепатомегалия, когда печень увеличивается неравномерно — только ее часть или одна доля.

Симптомы

Симптомы увеличения размеров печени определяются основным заболеванием. Умеренная гепатомегалия, развивающаяся при острых вирусных инфекциях и нарушениях питания у детей, может никак не проявляться. При достижении печенью значительных размеров возможен дискомфорт в правом подреберье, болезненные ощущения, усиливающиеся при движениях. Характерны также кожный зуд, высыпания, диспепсические жалобы (тошнота, нарушение стула, метеоризм), неприятный запах изо рта.
В случае гепатомегалии на фоне вирусного гепатита определяется уплотнение паренхимы печени, что легко выявляется даже при пальпации. Увеличение печени сопровождается желтушностью склер и кожных покровов, явлениями интоксикации. При своевременном эффективном лечении синдром может регрессировать. Гепатомегалия при циррозе печени возникает вследствие повреждения гепатоцитов и формирования на их месте соединительной ткани. Характерно значительное уплотнение органа, постоянная боль в правом подреберье, землистый оттенок кожи, склонность к кровотечениям.
Увеличение печени вследствие первичного неопластического поражения возникает довольно редко, при этом ведущими симптомами являются: гепатоспленомегалия, боль, диспепсические расстройства, желтуха, отеки и асцит. При вторичном (метастатическом) поражении симптомы гепатомегалии обычно менее выражены, чем признаки первичного опухолевого роста. В случае доброкачественных образований печени увеличение органа обычно является первым и ведущим признаком. При достижении образованием значительных размеров возможно асимметричное увеличение живота, признаки сдавления соседних органов.
Особенностью гепатомегалии при дегенеративных изменениях (жировой болезни печени) является скудная симптоматика, редкое развитие тяжелого поражения. Обычно данное заболевание является диагностической находкой при обращении пациента по другим причинам. При амилоидозе печень может достигать существенных размеров, ее структура плотная, край ровный, болезненности при пальпации нет.
Гепатомегалия при заболеваниях сердца развивается в случае правожелудочковой недостаточности; синдром быстро прогрессирует, что приводит к растяжению капсулы органа и выраженной боли. Размеры печени изменчивы и при успешном лечении основного заболевания уменьшаются.

Диагностика

Определение увеличения размеров печени не составляет труда – с этой целью проводится пальпация и перкуссия, а также УЗИ органов брюшной полости. Необходимо установление причин данного синдрома.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика гепатомегалии в гастроэнтерологии начинается с исключения вирусной этиологии. Детально изучается анамнез (были ли переливания крови или ее компонентов, гемодиализ и другие неблагоприятные эпидемиологические факторы). В лабораторных анализах при вирусных гепатитах определяется повышение активности аминотрансфераз, причем преимущественно АЛТ. Достоверным методом диагностики является обнаружение специфических иммуноглобулинов и генетического материала возбудителя путем полимеразной цепной реакции (ПЦР). Для оценки степени гистологической активности проводится пункционная биопсия.
С целью исключения аутоиммунной природы гепатомегалии определяется уровень циркулирующих аутоантител. Чаще данная патология развивается у женщин до 25 лет и в постменопаузальном периоде и может сопровождаться такими признаками, как боли в суставах (артралгии), гломерулонефрит и лихорадка.
Цирротическая этиология гепатомегалии подтверждается анамнестическими указаниями на употребление алкоголя или заболевания печени, повышенным уровнем гамма-глобулинов в крови, активности щелочной фосфатазы и аминотрансфераз, низким уровнем протромбина и альбумина в сыворотке. При УЗИ органов брюшной полости выявляется диффузная неоднородность паренхимы печени, а также увеличение диаметра портальной и селезеночной вен.
Диагностика сосудистых причин гепатомегалии (обструкции печеночных вен) основана на результатах ультразвуковой допплерографии, нижней каваграфии, пункционной биопсии печени и радиоизотопного сканирования. Для исключения опухолевого поражения проводится МСКТ органов брюшной полости.

Гепатомегалия – состояние, для которого характерно увеличение правой или левой доли печени (может наблюдаться одномоментное увеличение). Это не заболевание, а своеобразный симптом, который указывает на то, что в организме человека развивается определённая болезнь, требующая проведения комплексного лечения. Изменения в органе могут быть как незначительными (умеренная гепатомегалия), так и довольно выраженными (диффузная гепатомегалия). Код по МКБ-10 – R16.0.

Отдельного внимания заслуживает возрастная гепатомегалия, так как патологических причин для возникновения она не имеет. Изменения в размерах печени могут наблюдаться у новорождённых, а также у детей до семилетнего возраста. В этом случае синдром не указывает на то, что в организме ребёнка произошёл сбой. Проводить лечение в таком случае не требуется.

Гепатомегалия печени может проявиться у человека из любой возрастной категории, так как причин для выражения данного синдрома множество. Это могут быть органические патологии (гепатит, поражение поджелудочной железы, формирование на тканях печени новообразований, сердечно-сосудистые патологии и прочее), нарушение режима питания, употребление в большом количестве алкогольных напитков. К основным симптомам, указывающим на изменение размеров печени, относят желтушность кожного покрова, болевой синдром в области правого подреберья, а также эпигастрия (место локализации желудка, 12-перстной кишки, поджелудочной железы), изжогу, рвоту, отказ употреблять какие-либо продукты питания, неприятный горьковатый привкус во рту и прочие. Важно при их проявлении не заниматься самолечением при помощи приёма лекарственных препаратов и народных средств, а сразу же обратиться в медицинское учреждение для диагностики.

Изменения в печени можно обнаружить только при проведении лабораторной и инструментальной диагностики. Чтобы точно установить диагноз и назначить оптимальную тактику лечения, доктор сначала проводит опрос и осмотр, и только после этого расписывает план диагностических мероприятий. К наиболее информативным относят УЗИ (можно выявить характерные эхопризнаки), рентгенографию, биохимию крови, печёночные пробы. Лечение направлено, в первую очередь, на устранение той патологии, которая спровоцировала прогрессирование изменений в печени. Назначается медикаментозная терапия, диета при гепатомегалии, а также народные средства.

Причины развития

Все причины, которые могут спровоцировать изменения размеров печени, условно подразделяют на три большие группы – патологии ССС, патологии самой печени, нарушения метаболизма. К основным причинам гепатомегалии относят следующие:

• алкогольная интоксикация организма человека;
• эхинококкоз;
• мононуклеоз;
• аденома печени;
• малярия;
• цирроз;
• гепатит любого вида;
• поражение органа инфекционными агентами;
• заболевание Вильсона;
• формирование на органе опухолей доброкачественного или злокачественного характера. Также к причинам развития гепатомегалии относят образование опухолей на соседних органах – в поджелудочной железе, кишечнике, желудке;
• употребление с целью лечения некоторых групп синтетических препаратов;
• синдром может проявиться при отравлении организма различными токсическими веществами (к примеру, на вредном производстве).

Если по какой-либо причине в организме нарушается метаболизм, то в печени начинают накапливаться продукты обмена, отравляя её. Из-за этого и развивается гепатомегалия. Спровоцировать её может гемохроматоз, амилоидоз и жировой гепатоз.

У людей из средней и старшей возрастной категории данный синдром может проявиться за счёт наличия у них патологий ССС. Нередко изменения в органе выявляются при недостаточности кровообращения, констриктивном перикардите.

Разновидности

Гепатомегалия имеет несколько видов, которые различаются в зависимости от выраженности изменений в печени и клинической картины. Клиницисты выделяют пять форм данного состояния:

• невыраженная гепатомегалия . В этом случае изменения в органе незначительны. Максимально печень может выступать из-под края нижнего ребра на 2 см. Симптомы не проявляются. Выявить увеличение объёма можно только посредством проведения УЗИ;
• парциальная форма . В этом случае увеличиваются определённые участки, к примеру, правая или же левая доли. Кроме этого, однородность тканей органа постепенно нарушается. Не исключено, что на нём начнут формироваться абсцессы, кисты или же опухоли. Чтобы состояние человека не ухудшилось, важно начинать сразу же проводить лечение после того, как была подтверждена данная форма синдрома;
• умеренная гепатомегалия . Изменения незначительны. Чаще всего причиной проявления этой формы синдрома является неправильное питание или же чрезмерное пристрастие к алкогольным напиткам. Лечение консервативное – обязательно расписывается диета при гепатомегалии такой формы, назначаются некоторые лекарственные препараты, а также допустимо применение народных средств, но только с разрешения своего лечащего врача;
• выраженная гепатомегалия . Одна из наиболее тяжёлых форм синдрома. Симптомы выражаются очень интенсивно. Печень быстро увеличивается в объёме. Чаще всего данное состояние наблюдается при лейкозе или же гемобластозе. Несмотря на то что клиническая картина очень выражена, все изменения, происходящие в органе, являются обратимыми. Важно только сразу же начинать проводить интенсивное лечение;
• диффузная гепатомегалия . Самая тяжёлая форма. Диффузные изменения в печени не поддаются консервативной терапии, поэтому в этом случае применимо только хирургическое лечение. Орган увеличен на 12 см и более. В паренхиме органа при диффузной форме синдрома формируются полые гнойные образования – абсцессы.

Симптоматика

В некоторых случаях при синдроме гепатомегалии симптомы могут и вовсе не проявляться (при незначительном увеличении тканей органа). Если же процесс прогрессирует, то у человека могут возникать следующие признаки гепатомегалии:

• изжога;
• болевой синдром в области правого подреберья и эпигастрия (в месте локализации поджелудочной железы, желудка);
• асимметрия брюшной полости – характерный симптом;
• нарушение стула;
• тошнота и возможно появление рвоты, особенно при диффузных изменениях в печени;
• отрыжка;
• на кожном покрове могут проявиться элементы сыпи – петехии;
• характерный симптом патологии – печёночные звёздочки на коже;
• асцит.

Если проявилась такая клиника, не стоит пытаться самостоятельно улучшить состояние при помощи народных средств в домашних условиях. Нужно как можно скорее обратиться в медицинское учреждение для выяснения причины гепатомегалии и точной постановки диагноза.

Диагностические мероприятия

Первое, что делает специалист при обращении пациента в клинику – проводит осмотр и опрос больного. Отметить увеличение правой или левой доли печени можно уже во время физикального обследования. Чтобы поставить точный диагноз, врач составляет план диагностических мероприятий, в который входит:

• биохимия крови;
• рентгенография;
• общеклинический анализ крови;
• УЗИ органов, локализованных в брюшной полости. Кроме этого, осматриваются органы, расположенные рядом с печенью – желудок, поджелудочная железа, 12-перстная кишка;
• компьютерная томография.

Лечебные мероприятия

Проводится лечение не самой гепатомегалии, так как это только симптом, а того недуга, на фоне которого она проявилась. Терапия должна быть только комплексной. Обязательно расписывается диета при гепатомегалии, назначаются лекарственные препараты, а также народные средства лечения. На время терапии строго запрещается употреблять алкогольные напитки. Из рациона исключают жареные, солёные, острые и копчёные блюда. Можно есть овощные супы, каши, нежирную рыбу в отварном виде, молоко, яйца, сливочное масло. Питание дробное – принимать пищу рекомендовано до 6 раз в день и маленькими порциями.

Медикаментозная терапия:

• гепатопротекторы;
• антибиотики;
• антивоспалительные средства;
• витаминные комплексы;
• препараты, улучшающие функционирование печени;
• препараты с содержанием ферментов.

Похожие материалы

Дивертикулы пищевода – патологический процесс, который характеризуется деформированием стенки пищевода и выпячиванием всех её слоёв в виде мешочка в сторону средостения. В медицинской литературе дивертикул пищевода также имеет ещё одно название – эзофагеальный дивертикул. В гастроэнтерологии на долю именно такой локализации мешковидного выпячивания приходится около сорока процентов случаев. Чаще всего патология диагностируется у представителей мужского пола, которые перешагнули пятидесятилетний рубеж. Но также стоит отметить, что обычно у таких лиц имеется один или несколько предрасполагающих факторов - язвенная болезнь желудка, холецистит и прочие. Код по МКБ 10 – приобретённый тип K22.5, дивертикул пищевода - Q39.6.

Дистальный эзофагит – патологическое состояние, которое характеризуется прогрессированием воспалительного процесса в нижнем отделе пищеводной трубки (расположенном ближе к желудку). Такое заболевание может протекать как в острой, так и в хронической форме, и часто является не основным, а сопутствующим патологическим состоянием. Острый или хронический дистальный эзофагит может развиться у любого человека – ни возрастная категория, ни половая принадлежность роли не играют. Медицинская же статистика такова, что чаще патология прогрессирует у людей трудоспособного возраста, а также у пожилых.

Кандидозный эзофагит – патологическое состояние, при котором наблюдается поражение стенок этого органа грибками из рода Кандида. Чаще всего они поражают сначала слизистую ротовой полости (начальный отдел пищеварительной системы), после чего проникают в пищевод, где начинают активно размножаться, тем самым провоцируя проявление характерной клинической картины. Ни гендерная принадлежность, ни возрастная категория не влияет на развитие патологического состояния. Симптомы кандидозного эзофагита могут проявиться как у маленьких детей, так и взрослых людей из средней и старшей возрастной группы.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2017 2018 году.

С изменениями и дополнениями ВОЗ гг.

Обработка и перевод изменений © mkb-10.com

МКБ 10. Класс XVIII (R00-R19)

МКБ 10. КЛАСС XVIII. СИМПТОМЫ, ПРИЗНАКИ И ОТКЛОНЕНИЯ ОТ НОРМЫ, ВЫЯВЛЕННЫЕ ПРИ КЛИНИЧЕСКИХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ, НЕ КЛАССИФИЦИРОВАННЫЕ В ДРУГИХ РУБРИКАХ (R00-R19)

В этот класс включены симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических или других исследованиях, а также неточно обозначенные состояния, в отношении которых не указан какой-либо диагноз, классифицированный в других рубриках. Признаки и симптомы, на основании которых удается поставить достаточно определенный диагноз, классифицированы в рубриках других классов Рубрики настоящего класса, как правило, включают не столь точно обозначенные состояния и симптомы, которые в равной степени могут относиться к двум или более болезням либо к двум или более системам организма, при отсутствие необходимого исследования, позволяющего установить окончательный диагноз Практически все состояния, входящие в рубрики этого класса, можно определить как «неуточненные», «без других указаний», «неизвестной этиологии» или «преходящие» Для того, чтобы установить, относятся те или иные симптомы и признаки к данному классу или к другим разделам классификации, следует использовать Алфавитный указатель Оставшиеся подрубрики со знаком.8 обычно предусмотрены для для прочих сообщаемых симптомов, которые не могут быть отнесены к другим разделам классификации. К состояниям, признакам и симптомам, включенным в рубрику R00-R99,

а) случаи, при которых более точная диагностика была невозможна даже после изучения всех имеющихся фактических данных;

б) случаи появления преходящих симптомов или признаков, причины которых невозможно было установить;

в) случаи постановки предварительного диагноза, который невозможно было подтвердить из-за неявки больного для дальнейшего обследования или лечения;

г) случаи направления больного в другое учреждение для обследования или лечения до постановки окончательного диагноза;

д) случаи, когда более точный диагноз не был установлен по какой-либо иной причине;

е) некоторые симптомы, по которым представлена дополнительная информация, сама по себе не имеющая ценности для оказания медицинской помощи.

Исключены: отклонения от нормы, выявленные при антенатальном обследовании матери (O28. -)

отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)

Этот класс содержит следующие блоки:

R00-R09 Симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообраще ния и дыхания

R10-R19 Симптомы и признаки, относящиеся к системам пищеварения и брюшной полости

R20-R23 Симптомы и признаки, относящиеся к коже и подкожной клетчатке

R25-R29 Симптомы и признаки, относящиеся к нервной и костно-мы шечной системам

R30-R39 Симптомы и признаки, относящиеся к мочевой системе

R40-R46 Симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способ ности, восприятию, эмоциональному состоянию и поведению

R47-R49 Симптомы и признаки, относящиеся к речи и голосу

R70-R79 Отклонения от нормы, выявленные при исследовании крови, при отсутствии диагноза

R80-R82 Отклонения от нормы, выявленные при исследовании мочи, при отсутствии диагноза

R83-R89 Отклонения от нормы, выявленные при исследовании других жидкостей, субстанций и тканей организма, при отсутствии диагноза

R90-R94 Отклонения от нормы, выявленные при диагностических ис следованиях с получением изображений и функциональных исследованиях, при отсутствии диагноза

R95-R99 Неточно обозначенные и неизвестные причины смерти

СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СИСТЕМАМ КРОВООБРАЩЕНИЯ И ДЫХАНИЯ (R00-R09)

R00 Отклонения от нормы сердечного ритма

Исключены: нарушения ритма сердца в перинатальном периоде (P29.1)

R00.0 Тахикардия неуточненная. Ускоренное биение сердца

R00.1 Брадикардия неуточненная. Замедленное биение сердца

При необходимости идентифицировать лекарственное средство в случае медикаментозной брадикардии используют дополни тельный код внешних причин (класс XX).

R00.2 Сердцебиение. Ощущение сердцебиения

R00.8 Другие и неуточненные аномалии сердечного ритма

R01 Сердечные шумы и другие сердечные звуки

Исключены: возникающие в перинатальном периоде (P29.8)

R01.0 «Доброкачественные» и не причиняющие беспокойства сердеч ные шумы. Функциональный сердечный шум

R01.1 Сердечный шум неуточненный. Сердечный шум БДУ

R01.2 Другие сердечные звуки. Приглушенность тонов сердца (возрастающая или убывающая). Прекордиальный шум

R02 Гангрена, не классифицированная в других рубриках

Исключены: гангрена при:

гангрена определенных уточненных локализаций - см.

R03 Анормальные показатели кровяного давления при отсутствии диагноза

R03.0 Повышенное кровяное давление при отсутствии диагноза гипертензии

Примечание Эту категорию следует использовать в том случае, когда регистрируется эпизод повы шения давления у лица, которому формальный диагноз гипертензии не поставлен или когда такой эпизод является изолированной, слу чайной находкой.

R03.1 Неспецифическое низкое давление

гипотензивный синдром у матери (O26.5)

R04 Кровотечение из дыхательных путей

R04.0 Носовое кровотечение. Кровотечение из носа. Epistаxis

R04.1 Кровотечение из горла

Исключено: кровохарканье (R04.2)

R04.2 Кровохарканье. Кровавая мокрота. Кашель с кровью в мокроте

R04.8 Кровотечение из других отделов дыхательных путей. Легочное кровотечение БДУ

Исключено: легочное кровотечение в перинатальном периоде (P26. -)

R04.9 Кровотечение из дыхательных путей неуточненное

R05 Кашель

Исключены: кашель с кровью (R04.2)

R06 Аномальное дыхание

R06.0 Одышка. Ортопноэ. Поверхностное дыхание

Исключено: преходящее тахипноэ у новорожденного (P22.1)

Исключены: врожденный стридор гортани (Q31.4)

спазм гортани (стридорозный) (J38.5)

R06.3 Прерывистое дыхание. Дыхание Чейна-Стокса

Исключена: психогенная гипервентиляция (F45.3)

R06.5 Дыхание через рот. Храп

Исключена: психогенная икота (F45.3)

R06.8 Другоее и неуточненное анормальное дыхание. Апноэ БДУ. Задержка дыхания (приступы). Ощущение удушья

R07 Боль в горле и в груди

R07.1 Боль в груди при дыхании. Болезненное вдыхание

R07.2 Боль в области сердца

R07.3 Другие боли в груди. Боли в области передней стенки грудной клетки БДУ

R07.4 Боль в груди неуточненная

R09 Другие симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообра щения и дыхания

Исключены: асфиксия (при) (вызванная):

Исключен: плеврит с выпотом (J90)

R09.2 Задержка дыхания. Кардиореспираторная недостаточность

Исключена: кровавая мокрота (R04.2)

R09.8 Другие уточненные симптомы и признаки, относящиеся к системам кровообращения и дыхания

Над областью (в области) грудной клетки:

Измененный перкуторный звук

Тимпанический звук при перкуссии

Хрипы. Слабый пульс

СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СИСТЕМЕ ПИЩЕВАРЕНИЯ И БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ (R10-R19)

Исключены: желудочно-кишечное кровотечение (K92.0-K92.2)

симптомы и признаки, относящиеся к мочевой системе (R30-R39)

симптомы, относящиеся к половым органам:

R10 Боли в области живота и таза

метеоризм и родственные состояния (R14)

Сильные боли в животе (генерализованные) (локализованные) (с ригидностью мышц живота)

R10.1 Боли, локализованные в верхней части живота. Эпигастральные боли

R10.2 Боли в области таза и промежности

R10.3 Боли, локализованные в других областях нижней части живота

R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. Болезненность живота БДУ

R11 Тошнота и рвота

Исключены: кровавая рвота (K92.0)

После хирургического вмешательства на желудочно-ки шечном тракте (K91.0)

Гепатоспленомегалия

Гепатоспленомегалия – патологическое состояние, обуславливающееся параллельным возрастанием объёмов печени и селезёнки. Подобное явление объясняется тем, что эти два органа связаны между собой воротной веной. Кроме этого, они имеют совместные лимфоузлы. Подобное расстройство не является самостоятельным заболеванием и встречается у людей любой возрастной группы, вне зависимости от половой принадлежности. В международной классификации заболеваний (МКБ-10) подобный синдром имеет собственный код – R16.2.

Такое нарушение обуславливается протеканием большого количества разнообразных заболеваний, однако не представляет угрозы для жизни. Клиническое проявление подобного расстройства очень часто сочетается с симптоматикой того недуга, который стал причиной его формирования.

Диагностика синдрома в первую очередь направлена на выявление источника его появления и заключается в выполнение инструментальных обследований. Конкретно направленного лечения для устранения расстройства не существует. Терапия предусматривает ликвидацию основного заболевания.

Этиология

Появлению синдрома гепатоспленомегалии способствует широкий спектр патологий различных внутренних органов. Само по себе увеличение печени и селезёнки не является серьёзной проблемой, помимо проявления неприятной симптоматики. Более весомую опасность представляют предрасполагающие факторы, на фоне которых проявилось такое расстройство. К основным причинам формирования гепатоспленомегалии относят:

В начале развития первоначального недуга может наблюдаться возрастание объёмов только одного органа. Но по мере прогрессирования обязательно увеличивается и селезёнка, и печень.

Нередко подобное расстройство обнаруживается у новорождённых малышей. Это объясняется протеканием у матери таких болезней, как туберкулёз или сифилис. У детей раннего возраста, до трёх лет, появление гепатоспленомегалии обуславливается влиянием внутриутробных инфекционных процессов или наличием онкологической опухоли. Появление такого синдрома у подростков может быть обусловлено нерациональным режимом питания, потреблением в пищу чрезмерно жирных блюд или продуктов с высоким содержанием канцерогенов.

Симптоматика

Клиническое проявление синдрома во многом определяется основным расстройством, которое стало источником увеличения печени и селезёнки. К характерным симптомам гепатоспленомегалии можно отнести:

• тяжесть и распирание в областях левого и правого подреберья;
• болевой синдром при пальпации. Это объясняется тем, что происходит не только увеличение, но и затвердевание печени;
• приобретение кожным покровом, а также слизистыми оболочками глаз и ротовой полости желтоватого оттенка;
• частые приступы кровотечения из носовой полости;
• появление на коже обширных гематом;
• проявление опухолевидного образования под правыми рёбрами, которое во время дыхательных движений смещается;
• увеличение объёмов живота – говорит о скоплении в брюшине большого количества жидкости.

Несмотря на то что практически всегда клиническую картину гепатоспленомегалии дополняют характерные признаки основного заболевания, у некоторых пациентов, помимо увеличения печени и селезёнки, отсутствуют какие-либо другие симптомы.

У детей дополнительными признаками гепатоспленомегалии могут выступать – возрастание показателей температуры тела, сильная желтушность кожи и анемия.

Диагностика

Диагностированием и устранением подобного расстройства занимается врач-гастроэнтеролог. Именно к этому специалисту необходимо обращаться пациентам даже при умеренной гепатоспленомегалии, во время которой происходит незначительное увеличение органов, а симптоматика может вовсе не выражаться.

Для опытного специалиста не составит трудностей заподозрить подобный синдром при первоначальном осмотре, который предусматривает изучение истории болезни и выполнение тщательного физикального обследования, с обязательной пальпацией области под рёбрами. Такие манипуляции позволят специалисту определить некоторые причины появления синдрома и оценить интенсивность выражения клинической картины.

На втором этапе диагностики назначаются лабораторные исследования, которые включают в себя осуществление общего и биохимического анализа крови и урины. Это необходимо для подтверждения или отрицания наличия у пациента инфекционных заболеваний и гепатита – основных источников гепатоспленомегалии.

Инструментальные диагностические методики предусматривают проведение:

• УЗИ процедура оценивания органов брюшной полости. Выполняется для получения полной картины протекания подобного расстройства, определения выраженности гепатоспленомегалии и возможного обнаружения поражений других внутренних органов;
• рентгенографии и КТ с использованием контрастного вещества – для получения истинных размеров печени и селезёнки;
• чрескожной биопсии – такое исследование применяется только в тех случаях, когда другие методы не дали результата. Во время процедуры производится забор небольшой частички каждого из вышеуказанных органов для последующего гистологического оценивания.

В некоторых случаях потребуется дополнительное осуществление пункции костного мозга и биопсии лимфоузлов.

Такие диагностические способы позволяют не только с точностью установить источники формирования гепатоспленомегалии, но ещё и определить наиболее эффективную тактику терапии, которая индивидуальна для каждого пациента.

Лечение

Все лечебные мероприятия при гепатоспленомегалии направлены на устранение основного недуга, в дополнение проводят симптоматическую терапию. Для нормализации состояния пациента используют комплексный подход для лечения гепатоспленомегалии, который состоит из:

• назначения лекарственных препаратов – такая терапия сугубо индивидуальна и зависит от основного заболевания, но в большинстве случаев используют холеспазмолитики, гепатопротекторы, гормональные и желчегонные средства;
• дезинтоксикации организма – направленная на вывод из организма токсических веществ, которые скапливаются при нарушении работы печени;
• базального лечения – предусматривает повышение иммунной системы пациента. Для этого используют противовирусные и иммуномодулирующие вещества.

При необходимости проводят химиотерапию или хирургические операции.

Как и при других заболеваниях печени, в лечении гепатоспленомегалии применяют диетотерапию, которая предусматривает выполнение нескольких правил:

• полный отказ от жирных блюд с содержанием животных жиров, а также от консервантов и канцерогенов, которые могут содержаться в разных продуктах;
• есть можно диетические салаты, первые блюда, приготовленные на вегетарианских бульонах, вторые – в отварном или запечённом виде. При разрешении лечащего врача можно обогатить рацион обезжиренными молочными продуктами;
• необходимо пить большое количество жидкости – минеральной воды, киселей и компотов.

Прогноз полностью зависит от того недуга, который послужил развитию подобного синдрома. Профилактика состоит из своевременного лечения тех заболеваний, которые могут стать причиной формирования такого расстройства, ведения здорового образа жизни и соблюдения рекомендаций относительно питания.

Гепатоспленомегалия: специфика течения заболевания и способы её лечения

Синдром гепатоспленомегалии включает в себя ряд патоморфологических и клинических симптомов. Данная проблема имеет вторичную природу происхождения, так как возникает в связи с развитием ряда серьезных недугов.

Гепатоспленомегалия не является отдельным заболеванием, а считается лишь признаком, который указывает на наличие какой-либо патологии в организме. Проявление подобного синдрома требует колоссального лечения, постоянного наблюдения для обнаружения проблемы, вызвавшей подобное состояние.

Гепатоспленомегалия - состояние организма, синдром, при котором происходит одновременное увеличение двух органов - печении и селезенки.

Эти органы имеют общую иннервацию и проток, через который выходит венозная кровь, а также лимфатическая жидкость. Выраженность патологии зависит напрямую от типа, формы и запущенности недуга, который её спровоцировал.

Код патологии по МКБ-10

Гепатоспленомегалия код по МКБ-10 R 16.2 - особый тип патологии, поражающий преимущественно детей в возрасте до 3 лет. Однако такая проблема может встречаться и у взрослых людей.

Необходимо отметить, что состояние гепатоспленомегалии должно быть выявлено как можно раньше. От этого зависит эффективность дальнейшего лечения и прогноз на выздоровление.

Причины развития у взрослого и ребенка

Гепатоспленомегалия у взрослых и детей развивается далеко не всегда по одному и тому же сценарию. Подобный синдром способен возникать постепенно или фактически молниеносно.

Характер поведения патологии напрямую зависит от сложности и степени запущенности заболеваний, которые спровоцировали её развитие.

Причины появления у детей:

• заболеваний крови - лейкоз, анемия гемолитического характера;
• неправильная работа обменных процессов организма - амилоидоз и гемохроматоз;
• различные патологии сердечно-сосудистой системы;
• заболевания печени - цирроз, гепатит;
• инфекции.

Причины появления у взрослых:

Синдром гепатоспленомегалии у взрослых людей может провоцироваться рядом патологических изменений в организме. В случае с детьми, то здесь основную роль играют хронические и врожденные заболевания.

Признаки

Несмотря на значительное количество клинических проявлений гепатоспленомегалии, в медицине существует строго выверенный критерий, благодаря которому можно выявить наличие или отсутствие недуга. Симптоматика может отличаться по степени своей интенсивности.

В случае с детьми и взрослыми синдром ведёт себя приблизительно одинаково, а именно:

• пожелтение кожных покровов;
• ощущения распирания в области левого и правого ребра;
• боли и чувство дискомфорта в области нахождения печени;
• значительное, в некоторых случаях даже аномальное увеличение размеров живота;
• кровотечения из носа;
• появление больших гематом;
• появление новообразования в области правого ребра.

Начальный или умеренный тип гепатоспленомегалии фактически никак не проявляет себя клинически, что значительно затрудняет своевременную постановку диагноза и назначения лечения.

В 80% всех случаях гепатоспленомегалия проявляет себя увеличением печени и только затем увеличением селезенки.

Связана подобная этиология с тем, что основную категорию пациентов, которые страдают от синдрома, составляют люди, которые диффузные устойчивые изменения в органах желчеобразования.

Гепатоспленомегалия никогда не проявляет себя первопланово. Первоначально начинают проявляться симптомы фонового недуга, который и поспособствовал возникновению синдрома.

Переде тем, как врач начнет лечение, он обязан выявить точную причину, которая вызвала недуг. Если после проведения диагностических исследований у доктора остаются сомнения, касательно правдивости диагноза, то допускается проведение дополнительных анализов.

Особенности протекания у детей

Гепатоспленомегалия у детей чаще всего возникает вследствие появления какой-либо инфекции или при наличии хронического заболевания.

При подозрении гепатоспленомегалии у ребенка, врач должен с осторожностью подбирать тактику лечения для столь специфической категории пациентов. Подобная мера предосторожности связана с тем, что гепатоспленомегалия и её проявление у детей недостаточно изучено медициной и наукой в целом.

В категорию риска входят преимущественно дети до 3 лет. Такая статистика связана с тем, что за этот небольшой период жизни ребенок максимально часто контактирует с инфекционными агентами. Усугубляет положение и несформировавшийся до конца иммунитет. Именно эти факторы являются самой частой причиной развития патологии.

Увеличение размеров печени и селезенки является крайне угрожающим состоянием для жизни ребенка. Перед тем, как назначать лечение, доктор должен исключить наличие таких второстепенных факторов, которые могли повлиять на развитие подобного состояния:

Последствия

Наиболее возможными последствиями гепатоспленомегалия могут быть следующие состояния:

• кровотечение - процесс истечение крови в брюшную полость или забрюшинное пространство.
• асцит - представляет собой накопление свободной брюшной жидкости.

Оба из приведенных случае осложнений являются крайне опасными для состояния и жизни пациента.

Диагностика

Как правило, в диагностировании гепатоспленомегалии нет ничего сложного.

Диагноз устанавливается на основании признаков увеличения печени и селезенки, которые фиксируются врачом визуально, а также при помощи пальпирования.

Главная цель при диагностировании и исследовании гепатоспленомегалии – выявить начальное заболевание, которое запустило развитие и распространение патологического процесса.

Для исследования используются следующие методы:

• Лабораторные методы исследования – анализ крови (общий, биохимия), анализ мочи, анализ печеночных ферментов.
• Визуальные методы исследования – УЗИ селезёнки и печени, проведение томографии, ангиография.
• Инвазивные методы исследования – биопсия, пункция.

Эхопризнаки

Исследование УЗИ позволяют получить наиболее точные и правдивые результаты, касающиеся состояния пациента и его внутренних органов.

Гепатоспленомегалии имеет следующие эхопризнаки:

• Имеются множественные анэхогенные узелки в печени – симптом кистозной печени;
• Эхоструктура печени грубая – указывает на фиброз печени;
• Печень увеличена, но эхогенно однородна – жировая дистрофия печени.

Как лечить гепатоспленомегалию печени?

Лечение гепатоспленомегалии определяется на основании следующих моментов:

• Тип заболеваний, вызвавшего синдром;
• Возраст пациента;
• Степень запущенности недуга и его форма.

В стандартном варианте курс лечения включает в себя такие пункты:

• Медикаментозное лечение;
• Гормональная терапия;
• Дезинтоксикационная терапия;
• Базальное лечение.

Народные средства

Лечить и осуществлять профилактику гепатоспленомегалии при помощи народных средств медицины категорически нельзя.

Облегчение состояния не возможно по следующим причинам:

• Гепатоспленомегалии – не заболевание, а симптом конкретной патологии. Чтобы вылечить проявления синдрома, необходимо устранить заболевание, которое его вызвало;
• Отсутствие врачебного присмотра;
• Слишком высокие риски.

Терапия гепатоспленомегалии возможна только после предварительного диагностического обследования и вердикта доктора. Не рекомендуется начинать лечение самостоятельно, так как это может спровоцировать серьезные осложнения, которые в дальнейшем будет тяжело устранить.

Категорически нельзя назначать самолично лекарственные препараты, так как они могут совершенно не помочь в конкретно вашей ситуации. Наиболее эффективной будет комплексная терапия, которая распространяется одновременно на все системы организма.

Прогноз и профилактика

Синдром гепатоспленомегалии не является приговором для человека. При своевременной и качественно оказанной медицинской помощи выздоровление позволяет сохранить достаточно высокое качество жизни.

Профилактика гепатоспленомегалии включает в себя контроль за собственным здоровьем. При обнаружении первых признаков, указывающих на наличие заболеваний селезёнки, печени и других внутренних органов, необходимо в обязательном порядке обратиться за консультацией к доктору.

Что такое гепатоспленомегалия печени? Причины, признаки и лечение синдрома

Гепатоспленомегалия – это вторичная патология, появляющаяся на фоне многих болезней. Для нее характерно одновременное увеличение в размерах печени и селезенки.

В зависимости от недуга, являющегося причиной развития синдрома, различаются и клинические признаки. Однако основным симптомом гепатоспленомегалии является ощущение тяжести в зоне подреберья и боль при пальпации живота. Болезни причислен код по МКБ 10.

Описание

Гепатоспленомегалия - что это такое у взрослых и детей? Как она проявляется и почему? Это отклонение также называется гепатолиенальный синдром. Оно является не отдельным заболеванием, а последствием какой-то патологии. Чаще всего ему подвержены груднички и дети до 3-х лет, так как именно это возрастная группа более восприимчива к онкологическим болезням и внутриутробным инфекциям.

Увеличение печени и селезенки является типичным проявлением данной патологии. Обнаружить его можно в большинстве случаев при случайном обследовании или скрининговом осмотре. Зачастую у пациента не наблюдается никаких других клинических симптомов патологии, кроме роста органов, поэтому ее сложно диагностировать.

При отсутствии других признаков заболевания пациент должен находиться под контролем специалистов и регулярно проходить повторные обследования. Патогенез синдрома начинается с развития другого заболевания внутренних органов.

Внимание! Умеренная гепатоспленомегалия в большинстве случаев протекает без видимых клинических проявлений, поэтому выявить увеличение органов можно лишь с помощью инструментальных диагностических процедур.

Почему развивается патология

К причинам роста печени и селезенки относятся болезни гепатобилиарной системы и отклонения функциональности других органов.

При пальпации край здоровой печени ровный и острый, при патологии его свойства изменяются: при заболевании онкологического характера он приобретает бугристую и твердую поверхность, а при сердечно-сосудистых отклонениях – рыхлую и округлую. Что же касается селезенки, то в нормальном состоянии ее край сложно прощупать в ходе пальпации.

Гепатомегалия может развиться в результате различных патологий печени:

• диффузный воспалительный процесс острой или хронической стадии;
• фиброз;
• регенеративные узлы;
• киста;
• опухолевые образования;
• вне- и внутрипеченочный холестаз и т.д.

Помимо этого печень увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях:

• сердечная недостаточность хронической формы;
• порок сердца;
• эндофлебит печеночных вен;
• гипертония;
• коронарное заболевание;
• констриктивный перикардит;
• аномальное строение сердечных клапанов и т.д.

При гепатоспленомегалии у многих пациентов также наблюдаются:

У новорожденных гепатоспленомегалия чаще всего развивается на фоне гемолитического заболевания, а у грудных и дошкольного возраста детей – онкологических болезней и внутриутробных инфекционных заражениях.

У грудничка патология может развиться из-зи внутриутробной инфекции

На начальной стадии синдрома может наблюдаться увеличение только селезенки или только печени. Спленомегалия (рост селезенки) возможна при нарушениях в системе кровообращения, а гепатомегалия - при гепатите различной этиологии и других патологиях тканей печени.

Изначально у пациента может развиться одна из данных форм патологического роста какого-то органа, но при прогрессировании заболевания начнется поражение и второго.

Симптоматика

Признаки гепатоспленомегалии зависят от заболевания, на фоне которого она развилась. Для изолированной формы данного синдрома характерно ощущение распирания и тяжести с обеих сторон подреберья, а также определяющийся при пальпации увеличенный край органа (селезенки или печени).

При онкологических болезнях и вирусных гепатитах возможен быстрый рост печени. А при воспалениях этого органа, злокачественных опухолях, гнойных осложнениях и обострениях хронических патологий во время пальпации края ощущается сильный болевой синдром.

Быстрый рост селезенки происходит в результате тромбоза вены этого органа и цирроза. Главным признаком тромбоза считается кровотечение желудочно-кишечного типа, что приводит к выраженной спленомегалии. Но при варикозе вен пищевода наблюдается уменьшение размеров селезенки, вызванное снижением давления в воротной вене.

Помимо выпирания печени из-под края ребер у больного могут проявляться такие признаки, как:

• желтуха;
• асцит;
• частые кровотечения из носа и моментальное появление кровоподтеков при нажатии на кожу или ударе.

Способы диагностики

Первые подозрения на гепатоспленомегалию могут появиться при простом врачебном осмотре, т.е. выявить увеличение печени и селезенки можно при пальпации или перкуссии (дифференциальная диагностика). Кроме того, с помощью перкуссии можно отличить истинную гепатоспленомегалию от опущения органов брюшной полости.

Однако имеются определенные сложности с перкуссией селезенки, так как она небольшого размера и расположена рядом с кишечником и желудком. А при газообразовании в них выстукивание селезенки еще больше затрудняется.

Более точную информацию можно получить с помощью пальпации. Однако, нельзя забывать, что гепатомегалия при данном типе диагностики схожа с опухолью желчного пузыря, толстой кишки или правой почки.

За ложную спленомегалию при пальпации может быть принята киста или опухолевое новообразование в поджелудочной железе, опухоль толстой кишки и опущение левой почки.

Все пациенты с подозрением на гепатоспленомегалию обязательно направляются к гастроэнтерологу. Он должен определить болезнь, которая вызвала данную патологию.

Для определения степени гепатоспленомегалии и наличия других патологий применяется УЗИ, МРТ и МСКТ брюшной полости. Ультразвуковое обследование считается одним из самых точных, так как оно позволяет определить эхопризнаки патологии (размеры, структура и наличие кистозных узелков).

При сложностях в постановке точного диагноза применяется печеночная пункционная биопсия. Эта процедура относится к инвазивным, но с ее помощью можно точно выявить поражение тканей печени. Проводится она под местным обезболиванием с помощью тонкой иглы, которой делается прокол органа и забирается необходимое количество материала, передающегося далее на гистологическое обследование.

Еще одним диагностическим методом, применяемым при подозрении на увеличение печени и селезенки, является ангиография. Она заключается в введении в сосуды этих органов специального вещества, которое облегчает проведение оценки кровотока и архитектоники. Если есть вероятность развития гематологического заболевания, то пациенту назначается биопсия лимфатических узлов или пункция костного мозга.

• При развитии гепатоспленомегалии и отклонениях от нормы в печеночных пробах можно делать вывод о наличии накопительных болезней или поражении тканей органа.
• Отклонения в общем анализе крови и лимфомиелопролиферативные процессы говорят о гематологическом заболевании.
• Симптомы сердечно-сосудистых патологий свидетельствуют о сердечной недостаточности.

Терапия

В случаях, когда у пациента выявляется изолированная гепатоспленомегалия, но при этом отсутствуют отклонения от нормы в анализах или другие признаки гепатолиенального синдрома, то больной просто находится 3 месяца под врачебным наблюдением.

При отсутствии уменьшения размеров органов за этот период он должен быть госпитализирован для проведения более тщательного гастроэнтерологического обследования и назначения лечения.

Важно! При данном синдроме не стоит самостоятельно проводить лечение народными средствами, так как это может привести к серьезным осложнениям и ухудшению состояния.

Терапия данной патологии направлена на устранение основой болезни и симптомов. С помощью дезинтоксикационной терапии из организма выводятся ядовитые вещества, благодаря чему улучшается общее состояние здоровья. Также больному назначаются гепатопротекторы, спазмолитики и желчегонные средства.

Для устранения патогенной среды применяются гормональные и противовирусные лекарства, а при наличии гематологических болезней – химиотерапия или пересадка костного мозга.

Заключение

Гепатоспленомегалия – это патология, требующая обязательной медицинской помощи. Она может развиться как у ребенка, так и у взрослого. Прогноз жизни пациента напрямую зависит от болезни, на фоне которой этот синдром появился. В качестве его профилактики рекомендуется предпринимать меры по предупреждению развития болезней, которые могут вызвать рост печени или селезенки.

При необходимости подтверждения спленомегалии в случаях сомнительного результата после предварительного обследования ультразвуковое исследование является методом выбора в связи с его высокой точностью и низкой ценой. КТ и МРТ способны обеспечить более детальное изображение органа. МРТ особенно эффективно при определении портального тромбоза или тромбоза селезеночной вены. Радиоизотопное исследование является высокоточным методом диагностики, способным идентифицировать дополнительные детали селезеночной ткани, но метод очень дорогой и непростой для выполнения.
 Специфические причины спленомегалии, выявленные при клиническом осмотре, должны быть подтверждены соответствующими обследованиями. При отсутствии видимой причины спленомегалии в первую очередь необходимо исключить наличие инфекции, так как при этом необходимо раннее начало лечения в отличие от других причин спленомегалии. Обследование должно быть наиболее полным в зонах высокого географического распространения инфекции в случае, когда у больного имеются клинические признаки инфекции. Необходимо получить данные общего анализа и посевов крови, исследования костного мозга. Если пациент не чувствует себя больным, отсутствуют симптомы болезни, за исключением симптомов, обусловленных спленомегалией, и не было риска инфекционного поражения, нет необходимости в применении широкого спектра исследований, кроме выполнения общего анализа крови, мазка периферической крови, тестов функции печени, КТ органов брюшной полости и УЗИ селезенки. При подозрении на лимфому показано выполнение флоуцитометрии периферической крови.
 Специфические отклонения в анализе периферической крови могут указать на причину поражения (например, лимфоцитоз - на хронический лимфолейкоз, лейкоцитоз с наличием незрелых форм - на другие виды лейкозов). Повышенное содержание базофилов, эозинофилов, ядро-содержащих эритроцитов или эритроцитов в форме «падающей капли» предполагает наличие миелопролиферативного заболевания. Цитопения указывает на гиперспленизм. Сфероцитоз предполагает наличие гиперспленизма или наследственного сфероцитоза. Функциональные печеночные тесты будут иметь отклонения при застойной спленомегалии с циррозом; изолированное повышение сывороточной щелочной фосфатазы указывает на возможную инфильтрацию печени в результате миелопролиферативного, лимфопролиферативного заболевания или милиарного туберкулеза.
 Некоторые другие исследования могут быть полезны даже у больных с отсутствием симптомов заболеваний. Электрофорез сывороточных протеинов идентифицирует моноклональную гаммапатию или снижение уровня иммуноглобулинов, возможных при наличии лимфопролиферативных заболеваний или амилоидозе; диффузная гипергаммаглобулинемия предполагает наличие хронической инфекции (например, малярия, индийский висцеральный лейшманиоз, бруцеллез, туберкулез), цирроза с застойной спленомегалией или заболевания соединительной ткани. Повышение уровня мочевой кислоты сыворотки крови предполагает наличие миелопролиферативного или лимфопролиферативного заболевания. Повышение уровня щелочной фосфатазы лейкоцитов указывает на миелопролиферативное заболевание, тогда как при снижении ее уровня возможно наличие хронического миелолейкоза.
 Если обследование не выявило никаких отклонений, кроме спленомегалии, больного необходимо обследовать снова в интервале от 6 до 12 месяцев или при появлении новых симптомов.
 Спленомегалия увеличивает селезеночную механическую фильтрацию и деструкцию эритроцитов, а также часто лейкоцитов и тромбоцитов. Проявляется компенсаторная гиперплазия костного мозга тех клеточных линий, уровень которых снижен в циркуляции.

Гепатомегалия (код по МКБ - 10 R16, R16.2, R16.0) – процесс увеличения печени. Свидетельствует о множественных заболеваниях. Признаки гепатомегалии бывают ярко или слабовыраженными. Существует умеренная гепатомегалия, выраженная гепатомегалия.

Причины развития жирового и диффузного изменения – разные. Это может быть ожирение органа или обычное отравление ядами. Своевременное УЗ обследование, лечение и диета поможет навсегда избавиться от патологии.

Что представляет собой патология

Печень – фильтр человеческого организма. Именно в этом органе происходят процессы распада нетоксических и токсических элементов, которые в дальнейшем выводятся с мочой и калом. В медицине нет отдельного понятия о том, что диффузные изменения – это самостоятельная патология.

Увеличение печени, поджелудочной железы или селезенки (код по МКБ - 10 R16, R16.2, R16.0) – синдром, свидетельствующий о том, что состояние паренхимы и тканей других органов неудовлетворительное.

Определяется патология с помощью УЗ исследования и пальпации.

Причины диффузных изменений паренхимы:

Вышеперечисленные патологии вызывают поражение, отечность паренхимы.

Признаки диффузных изменений

Диффузное изменение, которое влечет за собой рост и увеличение органа, при пальпации очень хорошо ощущается. Еще один призрак изменений – болезненные ощущения при пальпации. Такие симптомы говорят о том, что следует проводить незамедлительное лечение печени. Но в первую очередь нужно выяснить, по каким причинам развился синдром увеличения органа. Когда будут изучены симптомы, анализы УЗ обследования печени, УЗИ поджелудочной, врач сможет назначить лечение.

Развиться диффузные изменения могут в разном возрасте. Но существуют факторы, которые могут провоцировать такое состояние.

В группу риска входят люди:

1. Злоупотребляющие алкогольными напитками. Этанол оказывает губительное влияние на печень. Провоцирует развитие цирроза, жирового гепатоза и рака.
2. Неконтролируемо принимающие длительное время лекарственные препараты, наркотические средства, биодобавки, витамины.
3. Со слабым иммунитетом. Вирусные инфекции приводят к изменениям печени.
4. Неправильно питающиеся и с лишним весом. Употребление жирных, острых или соленых продуктов питания пищи влечет за собой увеличение печени.

Симптомы патологического процесса напрямую зависят от патологии, которая спровоцировала гепатомегалию.

Какие симптомы, кроме увеличения органа и болевых ощущений, могут наблюдаться:

• боли и колики в области правого подреберья, особенно при входе или если человек резко встает со стула, дивана;
• кожные покровы становятся желтыми, такой же оттенок приобретают склеры глаз;
• высыпания на коже, зуд;
• диарея и запоры;
• чувство изжоги, неприятный запах из ротовой полости;
• чувство тошноты, часто оканчивающееся рвотой;
• печеночные звездочки на отдельных участках кожи (при развитии жирового гепатоза);
• ощущение скопления жидкости в области живота.

Гепатомегалия может развиться и на фоне внепеченочных патологий. Например, при нарушении обмена веществ. Нарушенный катаболизм гликогена приводит к тому, что вещество накапливается в печени. Как следствие – происходит медленное увеличение. Помимо печеночной паренхимы, увеличиваются в размерах почки, селезенка, поджелудочная железа. Провоцируют диффузные процессы органа и сердечно-сосудистые патологии.

При слабой сократительной способности развивается нарушение кровотока. Как результат – развивается отечность и рост органа. Поэтому, чтобы определить истинные причины следует пройти УЗИ.

Увеличение печени и селезенки

Умеренная гепатомегалия и спленомегалия (код по МКБ - 10 R16, R16.2, R16.0) - это две патологии, возникающие, в большинстве случаев, одновременно. Спленомегалия – это увеличение в размерах селезенки.

Развивается по таким причинам:

Страдают печень и селезенка по причине того, что функциональность двух органов тесно связанна. Причем рост селезенки чаще происходит у детей, в большинстве случаев у новорожденных. Определяются нарушения на УЗ диагностике.

Гепатомегалия у детей

У новорожденных и детей до 10 лет наблюдается чаще всего развитие умеренной (возрастной) гепатомегалии. Код по МКБ R16, R16.2, R16.0. То есть увеличение печени на 10-20 мм считается допустимой нормой. Если у ребенка до 10 лет или у новорожденных детей размер превышает допустимую норму, при этом присутствуют симптомы поражения печени, следует сразу посетить врача.

Какие признаки, кроме увеличения, могут свидетельствовать о развивающихся патологиях у детей:

• боли в правом боку, причем даже в состоянии покоя;
• тошнота и рвота;
• пожелтение склер и кожи;
• неприятный запах изо рта;
• сонливость и утомляемость.

Причины увеличения органа у детей

Признаки следующие:

1. Если присутствует воспаление, вызванное врожденными инфекциями. Гепатомегалия развивается на фоне краснухи, токсоплазмоза, герпеса, абсцесса печени, обструкции, интоксикации, гепатитов А, В, С.
2. При нарушении обменных процессов, когда беременная женщина неправильно питается.
3. Если присутствуют генетические нарушения. К ним относятся излишние содержание порфинов в организме; наследственные дефекты ферментов; нарушение белкового обмена, метаболические заболевания соединительной ткани.
4. При наличии доброкачественного увеличения паренхимы, например, при гепатите, гипервитаминозе, заражении крови.
5. При диагностированном врожденном фиброзе, мультикистозе, циррозе.
6. Причины роста органа у новорожденных и детей до 10 лет – инфильтративные поражения. Это может происходить при злокачественных новообразованиях, лейкозе, лимфоме, метастазах, гистиоцитозе.

Еще одна причина диффузных изменений в печени детей до 10 лет – нарушенный отток крови и секреции, которую вырабатывает желчный пузырь. Развивается при закупорке желчных каналов, стенозах или тромбозах кровеносных сосудов, сердечной недостаточности, циррозе.

Иногда у детей развивается умеренная диффузная гепатомегалия, как ответ организма на попавшую инфекцию. Но такое состояние не является патологией. Лечить его не надо.

Откорректировать размеры печени, поджелудочной можно, устранив причину. Немаловажна и диета в детском возрасте. Симптоматика диффузных изменений у детей такая же, как и у взрослых. Дети до 10 лет становятся капризными, у них пропадает аппетит, наблюдаются нарушения стула.

Эхопризнаки, УЗИ исследование позволяют точно выявить степень увеличения: невыраженную, умеренную и выраженную.

Лечение у детей

Возрастное физиологическое умеренное увеличение печени, поджелудочной железы у детей лечить не нужно. При этом достаточно пройти УЗ обследование.

Лечение назначается только в случае, если присутствует патологический процесс, спровоцировавший изменение размеров печени.

Как было сказано выше обязательное условие не только для детей, но и для взрослых – диета. Исключаются все вредные продукты питания. Рацион насыщается овощами и фруктами.

Лечение у взрослых

Лечение строится на результатах проведенных анализов, УЗ исследования и визуального осмотра. УЗИ покажет насколько увеличился орган. Основная цель терапии – устранить причину, по которой печень увеличилась.

Противовирусное и гепатопротекторное лечение вирусных гепатитов приводит к полному выздоровлению. Паренхима восстанавливается. Гепатомегалия отсутствует.

Если диагностирован цирроз, то, в большинстве случаев, он не излечивается. Потому как происходит замещение здоровых клеток соединительной тканью. А данный процесс, к сожалению, необратим.

Каждое заболевание, сопровождающееся увеличением печени или поджелудочной железы, требует индивидуального специфического лечения, которое можно назначить только на основе результатов УЗИ. Иногда одного УЗ обследования не достаточно и требуется прохождение МРТ. Но в основном всем пациентам при гепатомегалии назначается гепатопротекторное лечение. Препараты помогут быстро восстановить пораженные клетки.

Из самых распространенных препаратов для восстановления можно выделить:

1. Гепабене.
2. ФанДетокс.
3. Лив 52.
4. Гептрал.
5. Карсил.
6. Эссенциале форте.
7. Овесол.
8. Фосфоглив.
9. Урсофальк.

Желательно на протяжении года проходить УЗ обследование.

Острый холецистит

Острый холецистит (код по МКБ 10 - К 81.0) - болезнь, при которой поражается желчный пузырь. Острый холецистит часто развивается из-за поражения желчевыводящих протоков камнями. В некоторых случаях болезнь возникает при воздействии микробов и кишечной палочки. Если вовремя проводить терапию, осложнений не возникнет. Легкая форма холецистита требует лечения, в противном случае, недуг будет прогрессировать: симптомы усилятся и в дальнейшем станут хроническими.

Особенности острой формы и осложнения

Они возникают при хроническом холецистите. В 20 % случаев развивается гангрена, перфорация, эмпиема желчного пузыря: эти нарушения приводят к летальному исходу. При наличии показаний удаление желчного пузыря необходимо: только так можно спасти пациента. После операции (холецистэктомии) печень так же вырабатывает желчь, но эта желчь направляется в двенадцатиперстную кишку. У некоторых людей развивается постхолецистэктомический синдром, при котором наблюдается частая дефекация.

Со временем организм восстанавливается. Стойкая диарея - редкое осложнение холецистэктомии. Осложнения развиваются в случае, если инфекция не стихает. Они могут появиться из-за скопления газов в протоках пузыря. Иногда острый холецистит приводит к прободению желчного пузыря: осложнением становится поражение брюшной полости. У некоторых людей образуется пузырно-кишечный свищ.

Учитывая все эти недуги, нужно своевременно проводить терапию. Консервативное и хирургическое лечение помогает нормализовать отток желчи и побороть неприятные симптомы. Если воспаление желчного пузыря многократно проявляется приступами, можно судить о хронической форме недуга. К холециститу больше склонны женщины: болезнь выявляется у молодых и пожилых. Врачи считают, что холецистит у женщин связан с нарушением гормонального фона.

Виды

Острая форма болезни бывает:

• катаральной;
• деструктивной.

Деструктивный холецистит подразделяется на:

• флегмонозный;
• флегмозно-язвенный;
• гангренозный;
• перфоративный.

Подробнее о болезни читайте в общей статье о холецистите.

Причины

Причиной острого холецистита является травмирование желчного пузыря: оно чаще всего случается из-за воздействия камня, располагающегося в желчных протоках. К причинам патологии также относится закупорка желчных путей, заражение микробами. Поджелудочная может забрасывать ферменты пищи в желчный пузырь: на фоне такой проблемы нарушается функционирование органа, в результате появляется холецистит. Стенки желчного пузыря воспаляются из-за того, что просвет становится суженным. Желчь застаивается и загустевает: со временем она становится песком, а песок - камнями.

О причинах обострения холецистита смотрите в этом видео, где наглядно покажут, что происходит внутри органов.

Клинические симптомы

Как выявляется острый холецистит?

Как необходимо лечить болезнь

Если врач не выявил камней в желчевыводящих протоках, холецистит переносится легко, как правило, он не дает осложнений. Лечением болезни занимается гастроэнтеролог. Вначале применяются консервативные методики: если они не дают результата, назначается операция.

• Чтобы подавить бактерии, надо использовать антибиотики. Врач назначает средства для профилактики инфицирования и заражение желчи. Спазмолитики помогают снять боли, сузить желчные протоки.
• Если выражена интоксикация, специалист назначает лекарства для устранения этого симптома.
• Если болезнь прогрессирует, развивается деструктивный холецистит: врач назначает операцию холецистэктомию.
• Если в желчном пузыре есть несколько камней, требуется удалять орган (чтобы приступы не возникли снова).
• Больные с острым холециститом должны соблюдать диету.
• В первые два дня после приступа необходимо обильное питье. Можно пить чай, воду. Врач назначает диету 5а. При такой диете нужно употреблять паровую, вареную пищу. Следует отказаться от жирных, острых, пряных блюд. Важно ограничить сладости, исключить из рациона жареное, копченое.
• Чтобы обеспечить профилактику запоров, надо есть паровые фрукты и овощи, сырые - не рекомендованы, так как раздражают стенки кишечника и плохо влияют на пищеварение. Запрещены орехи, спиртосодержащие напитки.

Домашняя терапия и профилактика

• Ослабить симптомы холецистита можно с помощью следующего лекарства. Надо взять стакан корней хрена и смешать с 1,2 л воды. Средство настаивается сутки, затем - процеживается и разогревается. Принимать нужно по 2 ст. л. за 20 минут до еды. Курс лечения - 5 дней.
• Нужно взять сок свеклы в количестве 500 мл, смешать с таким же количество сока алоэ (желательно брать молодое растение), сока моркови и редьки черной. В ингредиенты добавляется такое же количество меда и водки. Лекарство встряхивается, переливается в бутыль, плотно закрывается крышкой. Выдерживать в темном месте на протяжении 2-х недель, принимать за полчаса до еды.
• Лекарство из трав имеет в составе чистотел, мяту перечную, корни одуванчика, цветки пижмы, корневища лапчатки (большая ложка смеси на стакан воды). Лекарство настаивается 30 минут, процеживается, принимается за полчаса до еды. Курс приема - 20 дней. Травяное лекарство нейтрализует боли при холецистите.

Профилактика недуга - это правильное питание, отказ от вредных привычек, ведение активного образа жизни. Если человек гиподинамичен, желчь будет застаиваться в организме, и это приведет к заболеваниям. Питаться следует часто, но маленькими порциями! После удаления желчного пузыря нужно придерживаться диеты 5а: в нее входят блюда, приготовленные на пару. При любых проблемах с печенью показано обильное питье: можно пить воду по 1 ст. 1 раз в 2 часа.

Что такое жировой гепатоз: код по МКБ 10

Развитие жирового гепатоза основано на нарушении обменных процессов в организме человека. В результате этой болезни печени здоровая ткань органа замещается на жировую. На начальном этапе развития в гепатоцитах скапливается жир, который со временем просто приводит к дистрофии печеночных клеток.

Если болезнь не диагностирована на ранней стадии и не проводится соответствующая терапия, то в паренхеме происходят необратимые воспалительные изменения, которые приводят к развитию некроза ткани. Если жировой гепатоз не лечить, то он может перерасти в цирроз, который уже не поддается лечению. В статье рассмотрим, по какой причине развивается болезнь, методы ее лечения и классификацию по МКБ-10.

Причины возникновения жирового гепатоза и его распространенность

Причины развития заболевания пока в точности так и не доказаны, но известны факторы, которые с уверенностью могут спровоцировать возникновение этого недуга. К ним относятся:

• полнота;
• сахарный диабет;
• нарушение обменных процессов (липидных);
• минимальная физическая нагрузка при питательном ежедневном рационе с большим содержанием жиров.

Большинство случаев развития жирового гепатоза медики регистрируют именно в развитых странах с уровнем жизни выше среднего.

Есть еще ряд факторов связанных с гормональными сбоями, например инсулинорезистентность и наличие сахара в крови. Нельзя опускать и наследственный фактор, он тоже играет большую роль. Но все же основная причина – неправильное питание, сидячий образ жизни и лишний вес. Все причины никак не связаны с приемом алкогольных напитков, поэтому жировой гепатоз еще часто называют неалкогольным. Но если к вышеперечисленным причинам добавить еще и алкогольную зависимость, то жировой гепатоз будет развиваться в разы стремительнее.

В медицине очень удобно использовать кодирование болезней для их систематизации. Даже указать диагноз в больничном листе проще при помощи кода. Коды всех болезней представлены в Международной классификации болезней, травм и различных проблем со здоровьем. В данное время действует вариант десятого пересмотра.

Все болезни печени по Международной классификации десятого пересмотра зашифрованы под кодами К70-К77. А если говорить о жировом гепатозе, то по МКБ 10, он подпадает под шифр К76.0 (жировая дегенерация печени).

Лечение жирового гепатоза

Схема лечения неалкогольного гепатоза заключается в том, чтобы устранить возможные факторы риска. Если пациент страдает ожирением, то нужно постараться его оптимизировать. И начать с уменьшения общей массы хоть на 10 %. Медики рекомендуют для достижения цели использовать минимальную физнагрузку параллельно с диетическим питанием. Максимально ограничить в рационе использование жиров. При этом стоит запомнить, что резкое похудение не только не принесет пользу, оно может наоборот повредить, усугубив течение заболевания.